一名新西蘭十歲女童患罕有病，智力跟嬰兒相若，起居飲食需靠人照顧。父母為便於照顧而安排她打荷爾蒙針及摘除子宮，在國際引起爭議。育有智障女的本港家長批評，此舉如同剝奪孩子發展權利。有醫生指除非危及性命，否則不應這樣做。

查利（右）現高約1.3米及重53磅，父母憂她繼續長大難以照顧，決定施手術令她停止發育。

　　據外電報道，居於新西蘭的查利出世時因腦缺氧，確診患韋斯特症候群（Infantile spasms），又稱腦癇症。她的腦功能跟初生嬰兒無分別，不能走路、說話及進食，全靠父母照顧起居飲食。父母見女兒漸長，怕日後難帶她外出，於是安排她接受荷爾蒙療程，同時為她移除子宮，讓她停止長大。

病童父母：成長才礙事

　　當地道德委員會認為療程不必要，查利父母就到海外找醫生展開療程，等了近四年，查利才停止生長。其父母指女兒無力自理，成長有礙她外出體驗經歷，稱：「成長才礙事」！但做法引起不少爭議。

　　照顧患病孩子不易，香港醫學會會長史泰祖的長女丹丹患有唐氏綜合症，他坦言照顧有特殊需要小孩，需面對很多不確定因素，家長易身心疲憊。「我女兒有先天心臟病，食藥多過飲奶，很難才捱過一歲動手術！」幸好夫婦兩人未言棄，丹丹現已成長，並有安穩工作，可自給自足，令他感安慰。「就算孩子有重病，父母都不應妄下判斷，決定他們的人生」。他反對為方便照顧而施藥，因難保長期用藥對孩子健康發展有負面影響。

醫生：病人無法選擇惹爭議

　　立法會議員張超雄的二十四歲女兒亦患嚴重智障，起居需人照顧。「智商點低都好，佢哋都有感情，只是我們未必知！」他認為若因醫療需要而施藥及做手術無可厚非，若為方便父母照顧，是剝奪個人發展基本權利。

　　中大兒科學系教授韓錦倫說，查利無法選擇，只由父母作決定，固然引起爭議。除非病人有性命危險，否則其父母的做法很有問題。他又指某些女性賀爾蒙除影響成長外，作出改變可能導致骨質疏鬆及情緒等問題。