石藥集團(01093)公布，開發的重組全人源抗ACTRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲得美國食品藥品監督管理局批准，可在美國開展臨床試驗。

　　該集團指，該產品在美國獲批臨床適應症為肥胖或超重相關合併症的體重管理。該產品於11月獲得國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社11日專訊》

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