榮昌生物(09995)(滬:688331)公布，已收到國家藥品監督管理局簽發的藥品臨床試驗批准通知書。自主研發的雙特異性抗體藥物偶聯物RC288，藥品名稱注射用RC288，單藥治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體瘤的I/IIa期臨床試驗獲得批准。

　　該集團指，經審查，注射用RC288符合藥品註冊相關要求，國家藥監局已批准藥品為單藥治療在晚期惡性實體瘤患者中開展臨床試驗。RC288是集團運用新一代偶聯及毒素技術研發的創新藥物分子。
《經濟通通訊社2日專訊》

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