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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於癌症治疗。 － 於２０２３年６月，集团共有４项许可临床阶段候选药物，包括： （１）ＬＡＥ００２：核心产品之一，为授权引进产品，一种ＡＴＰ竞争性ＡＫＴ抑制剂，适应症包括铂耐药 卵巢癌（ＰＲＯＣ）的二至六线治疗（於美国及中国处於ＩＩ期阶段）、标准疗法治疗後的转移性去势 抵抗型前列腺癌（ｍＣＲＰＣ）的二至四线治疗（於美国及及韩国处於ＩＩ期阶段）、ＰＤ－１∕ＰＤ －Ｌ１耐药实体瘤（於中国处於Ｉ期阶段）、三阴性乳腺癌（ＴＮＢＣ）的二至三线治疗（於中国处於 Ｉ期阶段），以及局部晚期或转移性ＨＲ＋∕ＨＥＲ２－乳腺癌的二至三线治疗（为中国及美国的Ｉｂ ∕ＩＩＩ期研究）； （２）ＬＡＥ００１：核心产品之一，为授权引进产品，雄激素合成抑制剂，作为单药疗法用於治疗转移性激 素敏感型前列腺癌（ｍＨＳＰＣ），现於中国进行ＩＩ期临床试验，及计划於２０２３年第四季度在中 国及美国启动ＩＩＩ期ＭＲＣＴ（国际多中心临床试验）注册实验； （３）ＬＡＥ００５：为授权引进产品，一种高亲和力、阻断配体的人源化抗ＰＤ－Ｌ１ＩｇＧ４抗体，已於 中国启动联合ＬＡＥ００２及白蛋白结合型紫杉醇用於治疗三阴性乳腺癌的Ｉ∕ＩＩ期试验； （４）ＬＡＥ００３：为授权引进产品，一种潜在ＡＴＰ竞争性ＡＫＴ强效抑制剂，於获得引进时处於多种癌 症适应症的Ｉ期、ＩＩ期临床试验，计划将其重新用於治疗遗传性出血性毛细血管扩张症及普罗特斯综 合症。 － 於２０２３年６月，集团共有１２项临床前阶段候选药物，均为自主研发，用於治疗癌症或肝纤维化。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | ||||||||||
| － ２０２１年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损为７﹒４９亿元（人民币；下同）。於２０２１年１２月 ３１日，集团之现金及现金等价物为２﹒９６亿元，流动比率为７﹒３６倍。 | ||||||||||
| 公司事件簿2023 | ||||||||||
| － 於２０２３年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划推进候选药物的商业化，并积极探索管线产品当中与现有获批药物及传统疗法之间的潜在联合治疗 机会； （二）计划增强药物发现及临床开发能力，并透过自主研发以扩大产品管线，当中计划自２０２３年起平均每 年推动至少一个分子进入临床阶段； （三）计划在华东建立专注於生产小分子产品的生产基地，及与领先的ＣＭＯ及ＣＤＭＯ合作以补充内部 ＣＭＣ能力； （四）计划加强合作，建立销售及营销团队，并探索对外许可机会。 － ２０２３年６月，集团发售新股上市，估计集资净额７﹒０８亿港元，拟用作以下用途： （一）约２﹒３４亿港元（占３３﹒０％）用於ＬＡＥ００１的临床开发及批准； （二）约１﹒６５亿港元（占２３﹒３％）用於ＬＡＥ００２的临床开发及批准； （三）约１﹒４７亿港元（占２０﹒８％）用於其他现有管线产品的研发； （四）约７０１０万港元（占９﹒９％）用於提高产能及发展制造能力； （五）约５３８０万港元（占７﹒６％）用於业务发展活动及增强全球网络； （六）约３８２０万港元（占５﹒４％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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