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| 集团简介 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团的美国存托股亦在纳斯达克上市，２０２２年６月，集团於联交所的第二上市地位转换为主要上市。 － 集团目前的产品组合包括２种核心产品则乐（用於治疗卵巢癌、肺癌及胃癌）及Ｏｐｔｕｎｅ（肿瘤电场治疗 ，其为一种用於治疗癌症的便携式电池或电源供电设备）、７种肿瘤药物管线（包括瑞派替尼、 Ｏｄｒｏｎｅｘｔａｍａｂ、Ｒｅｐｏｔｒｅｃｔｉｎｉｂ、Ｍａｒｇｅｔｕｘｉｍａｂ、 Ｔｅｂｏｔｅｌｉｍａｂ、Ｒｅｔｉｆａｎｌｉｍａｂ及Ｂｅｍａｒｉｔｕｚｕｍａｂ）、２种处於内部研发 的药物管线（包括用於治疗肿瘤类的ＺＬ－１２０１及用於治疗自体免疫性疾病的ＺＬ－１１０２）、２种抗 感染药物管线（包括Ｏｍａｄａｃｙｃｌｉｎｅ及Ｓｕｌｂａｃｔａｍ－Ｄｕｒｌｏｂａｃｔａｍ），以及３ 种可能被开发用於治疗肿瘤及╱或自体免疫性疾病的药物管线（包括ＺＬ－２２０１、ＺＬ－２１０３及 ＺＬ－１２１１）。 － 集团於中国苏州设有２个生产设施，其中小分子药物生产设施的商用口服片剂及胶囊的年产能达５０００万个 单位，而大分子药物生产设施的年产能分别达到１２至１８个２００Ｌ或１０００Ｌ临床批次。 － 於２０２０年９月，集团通过与ＧＳＫ、ＢＭＳ、Ｐａｒａｔｅｋ、Ｆｉｖｅ Ｐｒｉｍｅ、Ｅｎｔａｓｉｓ 、Ｎｏｖｏｃｕｒｅ、ＭａｃｒｏＧｅｎｉｃｓ、Ｄｅｃｉｐｈｅｒａ、Ｉｎｃｙｔｅ、Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ 及Ｔｕｒｎｉｎｇ Ｐｏｉｎｔ建立合作夥伴关系，在中国内地、香港、澳门以及（在若干情况下）台湾、澳 大利亚、新西兰及亚太地区其他国家拥有１２个活跃的引进授权临床候选药物可供开发。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 截至２０２４年９月止六个月，集团营业额增长４４﹒３％至２﹒９亿元（美元；下同），股东应占亏损收窄 ２６﹒７％至１﹒７５亿元。期内，集团业务概况如下： （一）产品收入上升４３﹒９％至２﹒８９亿元，占总营业额９９﹒７％，经营亏损收窄１１﹒７％至 ２﹒１４亿元； （二）合作收入录得营业额为８２万元； （三）於２０２４年９月３０日，集团之现金及现金等价物为６﹒１６亿元。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２０年９月，集团业务发展策略概述如下： （一）迅速地在大中华地区提高集团商业化产品的销量，并建立强大的商业据点； （二）通过集团专有的平台进一步扩展集团的药物管线，并继续评估合作机遇及战略投资与集团现有候选药物 及业务契合的公司； （三）寻求加速後期临床资产审批，并推进其他临床或ＩＮＤ阶段的候选药物完成开发，藉此扩大集团的产品 组合； （四）投资并扩大集团的内部研究及发现计划，并拓展在中国及美国的业务据点，以加强内部药物发现工作； （五）计划在全球招聘及培训高素质人才，以保持集团的竞争力，并通过新建生产设施或扩大现有生产设施、 聘请合同生产组织（ＣＭＯ）及优化第三方制造商结构来扩大制造能力，从而满足集团产品的市场需求 。 － ２０２０年９月，集团发售新股上市，估计集资净额６６﹒２１亿港元，拟用作以下用途： （一）约３０﹒５９亿港元（占４６﹒２％）用於核心产品相关的研发工作及提升其商业化能力： （二）约７﹒８１亿港元（占１１﹒８％）用作为进行中及计划临床试验以及管线中其他候选药物（尤其是晚 期候选药物）的准备中注册备案拨资； （三）约１６﹒５５亿港元（占２５％）用於探索新的全球授权及合作机会； （四）约４﹒６３亿港元（占７％）用於持续投资及扩大集团的内部研发产品管线以及在全球招聘及培训高端 人才； （五）约６﹒６２亿港元（占１０％）用作营运资金。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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