26/06/2026 12:27
和譽早前在ASCO年會公布胃癌新標靶藥效果良好
和譽-B(02256)公布,其在的2026年美國臨床腫瘤學會(「ASCO」)年會上,公布其自主研發的同類首創胃癌標靶藥在臨床試驗取得良好的初步效果。
據介紹,是次用於治療FGFR2陽性的晚期胃癌的為該集團旗下兩款藥物ABSK061和ABSK043。ABSK061為全球第一款進入臨床的口服高選擇性FGFR2/3抑制劑,專門精準打擊胃癌細胞的變異靶點,且能避開傳統藥物引發的嚴重副作用;ABSK043為口服的PD-L1抑制劑,並已在全球範圍內逐步獲批上市。
截至2026年1月,共納入37例患者。臨床試驗結果中,所有患者均觀察到腫瘤縮小,其中9例達到基於RECIST v1.1標準的部分緩解,客觀緩解率達90%。在16例可評估的經治患者中,5例達到PR,ORR為31.3%,最長治療持續時間達到7.6個月。
《經濟通通訊社26日專訊》
據介紹,是次用於治療FGFR2陽性的晚期胃癌的為該集團旗下兩款藥物ABSK061和ABSK043。ABSK061為全球第一款進入臨床的口服高選擇性FGFR2/3抑制劑,專門精準打擊胃癌細胞的變異靶點,且能避開傳統藥物引發的嚴重副作用;ABSK043為口服的PD-L1抑制劑,並已在全球範圍內逐步獲批上市。
截至2026年1月,共納入37例患者。臨床試驗結果中,所有患者均觀察到腫瘤縮小,其中9例達到基於RECIST v1.1標準的部分緩解,客觀緩解率達90%。在16例可評估的經治患者中,5例達到PR,ORR為31.3%,最長治療持續時間達到7.6個月。
《經濟通通訊社26日專訊》














