石藥集團(01093)公布,開發的重組全人源抗ACTRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲得美國食品藥品監督管理局批准,可在美國開展臨床試驗。
該集團指,該產品在美國獲批臨床適應症為肥胖或超重相關合併症的體重管理。該產品於11月獲得國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社11日專訊》
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11/12/2025 08:04
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該集團指,該產品在美國獲批臨床適應症為肥胖或超重相關合併症的體重管理。該產品於11月獲得國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨床試驗。
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