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| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||
| － 集團股份亦在上海證券交易所上市，編號為６８８４２８。 － 集團為中國的生物醫藥公司，專注於研究治療癌症及自身免疫性疾病的療法。 － 於２０２０年３月，集團的臨床階段候選藥物包括： （１）奧布替尼（ＩＣＰ－０２２）：用於治療多種Ｂ細胞惡性腫瘤及自身免疫性疾病，其中復發難治慢性淋 巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤（ＣＬＬ／ＳＬＬ）及復發難治套細胞淋巴瘤（ＭＣＬ）已分別於 ２０１９年１１月及２０２０年３月於中國提交新藥申請並獲受理；另於中國就治療復發難治邊緣區淋 巴瘤（ＭＺＬ）、復發難治中樞神經系統淋巴瘤（ＣＮＳＬ）及復發難治華氏巨球蛋白血症（ＷＭ）進 行ＩＩ期研究；於中國啟動有關聯合用藥治療濾泡性淋巴瘤（ＦＬ）的Ｉ期研究；於中國就具有雙重突 變的復發難治非ＧＣＢ瀰漫性大Ｂ細胞淋巴瘤（ＤＬＢＣＬ）亞群的患者探索奧布替尼作為單療法而計 劃啟動ＩＩ期研究；於美國啟動了針對Ｂ細胞惡性腫瘤的Ｉ期籃式試驗；亦計劃評估奧布替尼對於治療 自身免疫性疾病的潛在療法；另正在申請於中國就將奧布替尼結合標準療法治療系統性紅斑狼瘡 （ＳＬＥ）的Ｉｂ／ＩＩａ期試驗招募患者； （２）ＩＣＰ－１９２：適應症為膽管癌及尿道上皮癌，預計於２０２０年第二季度之前啟動ＩＩ期試驗； （３）ＩＣＰ－１０５：適應症為肝細胞癌（ＨＣＣ），預計於２０２０年第一或二季度完成Ｉ期試驗。 － 於２０２０年３月，集團有６種處於ＩＮＤ準備階段的自主開發候選藥物，當中包括ＩＣＰ－７２３及 ＩＣＰ－３３０。ＩＣＰ－７２３的適應症為神經營養性酪氨酸受體激酶融合陽性癌症，計劃於２０２０年第 一季度提交ＩＣＰ－７２３的臨床試驗申請。ＩＣＰ－３３０的適應症為自身免疫性疾病，如銀屑病、炎性腸 病（ＩＢＤ）及ＳＬＥ，計劃於２０２０年下半年提交ＩＮＤ申請（臨床試驗申請）。 － 集團於廣州設有生產設施，年產能為１０億片劑，亦在北京昌平建立一座大分子ＣＭＣ試點設施。 | |||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － ２０２１年度，集團營業額大幅上升至１０﹒４３億元（人民幣；下同），股東應佔虧損收窄８３﹒５％至 ６４５５萬元。年內，集團業務概況如下： （一）許可證授出收入錄得７﹒７６億元，佔總營業額７４﹒４％；銷售貨品收入錄得２﹒１５億元，佔總營 業額２０﹒６％；研發服務收入錄得５１００萬元；其他服務收入增長２﹒７％至１４０萬元； （二）按地區分部：來自中國內地之收入大幅上升至２﹒１６億元，佔總營業額２０﹒７％；來自海外地區之 收入錄得８﹒２７億元，佔總營業額７９﹒３％； （三）於２０２１年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為５９﹒２９億元，債務總額為１３﹒０６億元。 流動比率為１９﹒５倍（２０２０年１２月３１日：３９﹒２倍）。資產負債比率（按總債項（包括貸 款及借款及可轉換貸款）除以總資產計算）為１７％２０２０年１２月３１日：２４％）。 | |||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2021 ｜ 2020 | |||||||||||||||||||||||||
| － 於２０２０年３月，集團業務發展策略為尋求戰略合作機會及授權引進機會，並計劃分階段建立商業化團隊。 － ２０２０年３月，集團發售新股上市，估計集資淨額２４﹒１６億港元，擬用作以下用途： （一）約１２﹒０８億港元（佔５０％）用於奧布替尼的臨床試驗、註冊文件準備及潛在商業推出； （二）約６﹒０４億港元（佔２５％）用於ＩＣＰ－１９２及ＩＣＰ－１０５的臨床試驗、註冊備案籌備及潛 在商業推出； （三）約３﹒６２億港元（佔１５％）用於ＩＮＤ準備階段候選藥物的研發，以及新候選藥物的研發及外部引 進； （四）約２﹒４２億港元（佔１０％）用於營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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